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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa alertando de la retirada del mercado de determinadas bombas de insulina "MINIMED 640G" fabricadas por MEDTRONIC Inc., EEUU.

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La compañía farmacéutica Lilly anunció el pasado día 9 que ha adquirido Locemia, la presentación de glucagón en spray nasal, del que han comenzado los estudios en adultos y niños. La noticia es excelente porque combina un dispositivo novedoso (sin agujas, fácil de usar) con la experiencia comercial de Lilly, lo que redundará en una mejor disponibilidad del producto y un cambio drástico en el enfoque de la hipoglucemia en ámbitos hasta ahora problemáticos, como la escuela.
 

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La AEMPS informa de la posibilidad de que con las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre "GLUCOMEN® LX SENSOR”, fabricadas por A. MENARINI DIAGNOSTICS S.R.L., Italia, se puedan obtener valores erróneamente altos, y emite recomendaciones dirigidas a profesionales sanitarios y pacientes.

 

 

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La expiración de la patente de Lantus® (insulina glargina original) ha removido el mercado farmacéutico, que dispondrá de 2 nuevas formulaciones de insulina basal en las próximas semanas. Una de ellas es glargina biosimilar (Abasaglar®), lo que significa que es una copia parecida (nunca idéntica) de un fármaco biológico, a diferencia de los medicamentos genéricos, que son copia exacta del fármaco original obtenido por síntesis química. La insulina glargina bioequivalente ha pasado rigurosos controles para su aprobación y no se mostrará diferente en eficacia y seguridad respecto a su homóloga original, aunque será un 25% más barata.
 

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 La Administración de EEUU acaba de aprobar para su uso una nueva bomba de infusión de insulina que funciona acoplada a un monitor continuo de glucosa (MCG), la t:slim Insulin Pump and Dexcom G4 PLATINUM CGM System de la Compañía Tandem.

 

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